无肛患儿命悬一线，市中心医院多学科合作成功救治！

“王医生，我们这里有一名出生2个小时32周出生体重仅1.5Kg早产儿，考虑诊断为先天性无肛，目前表现为腹胀，需要立即转到你们医院接受手术治疗！”6月9日下午，南充市中心医院小儿外科主治医师王鹏礼接到来自妇孺医院的紧急电话。

经过详细询问病情，王鹏礼意识到目前患儿病情不容乐观，需紧急完善相关检查评估病情后，立即进行手术治疗，否则将有生命危险。半个小时后，患儿顺利转入医院。时间就是生命!小儿外科、手术室、麻醉科、新生儿科医生第一时间到位，迅速为患儿打开了生命通道。

“患儿仅仅出生2个小时，又是一个早产儿，发育情况差，合并有先天性心脏病，麻醉和手术风险极高，术中情况比较复杂。”王鹏礼为患儿完善相关检查后，诊断为无瘘型高位无肛，决定为他施行“乙状结肠造瘘术”。经过一个多小时的努力，手术小组成功为患儿实施了“乙状结肠造瘘术”手术。术后患儿生命体征平稳，转入小儿外科监护病房继续治疗。在小儿外科、手术室、麻醉科和儿科的通力合作下，患儿转危为安。

“手术能够在如此短的时间内顺利完成，得益于上下级医院的联动，更加重要的是我院多学科团队的协作。这不仅是我院综合实力的体现，更标志着小儿外科团队医疗技术和小儿外科监护病房水平的日渐成熟。”小儿外科主任黄南翔说到，今后，小儿外科团队将继续努力，与相关学科进行协作，不断提升技术水平，造福更多的患儿。

王鹏礼介绍，先天性无肛即先天性直肠肛门闭锁，是消化道畸形最常见的疾病之一，常合并有其他畸形。根据直肠末端与肛提肌的关系，分为高位、中间位和低位三型。本病的病因目前尚不清楚，主要表现为出生后无胎便排出，或者仅有少量胎便从尿道口或阴道口挤出。手术治疗是挽救先天性直肠肛门闭锁患儿生命的唯一手段。对于无瘘型高位无肛，需要两次手术。第一次需在出生后尽快行乙状结肠造瘘术排出胎便，患儿半岁到一岁时，依据患儿全身情况，再行二次手术，即肛门成形及肠造瘘还纳术。